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Le laboratoire SIMBA de l’Université de Tours, créé en janvier 2018, travaille sur des petites molécules à visées thérapeutiques. Celles-ci sont obtenues par chimie de synthèse ou isolées à partir de végétaux ou d’algues.

Ainsi l’équipe SIMBA développe des nouvelles méthodologies pour la synthèse de composés hétérocycliques et /ou fluorés, en s’appuyant sur la chimie organométallique, et pour l’extraction de substances naturelles par diverses méthodes chromatographiques (HPTLC, CPC) et l’utilisation de solvants eutectiques profonds.

La diversité moléculaire obtenue trouve son application en infectiologie, cancérologie et cosmétologie.

 

Texte intégral

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Références bibliographiques

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Open Access

75 %

 

MOTS CLÉS

Eaton's reagent Hypertension Phthalides Natural compound Antibioresistance Halogen-metal exchange Active pharmaceutical ingredient Antibacterial activity Carbon carbon bond Label free water quantification natural deep eutectic solvent Extraction Spirulina Partial least squares regression Attenuated Total Reflectance-infrared spectroscopy Copper Anti-inflammatory Multicomponent reactions Spirulina Hibiscus sabdariffa Anti-apicomplexan Heterocycles C-C coupling Bifurcaria bifurcata Candida albicans Free fatty acids Algae Fish oil Crystal structure Mesenteric artery Cycloaddition Niflumic acid derivatives Health management Inhibitor Cytosporone E Natural deep eutectic solvents microalgae phycobiliprotein free fatty acids biorefinery Spirulina Label free water quantification Anti-migration activity Efflux pumps Azides Larval migration inhibition -Hydroxybutyrolactams Anti-MRSA Multicomponent Reaction Déhydrogenase Alginate Crystalline polymorphism Imidazo1 Anthelmintic Gastrointestinal parasite Multicomponent reaction Partial least squares regression Cocrystal Antibiotic resistance Anthocyanins Biorefinery Cassia sieberiana DC Liaison carbone carbone Natural deep eutectic solvents Attenuated Total Reflectance-infrared spectroscopy Heterocyclic Compounds Friedel-Crafts Synthetic methods Crystallographic properties Heligmosomoides polygyrus bakeri Mycobacterium tuberculosis Antiproliferative activity Gram negative bacteria Natural phthalide Imidazo12-bpyridazine Alkylidenephthalide Iodolactonization Decarboxylative coupling 2-a4 Nematode Domini reactions Dehydrogenative coupling Benzylthiouracil Cytotoxicity Condensed tannins Microalgae Alkyl-glycerolipids Anthelminthic activity Natural deep eutectic solvent Ether-lipids Olefination Copper catalysis Cyclization Cross-coupling 5-c’dipyridines Décarboxylation ITS-2 Ca2+ current Nanocarriers Copper Catalysis Heterocyclic compounds Dimorphism Extraction Spirolactams Click chemistry Lactams Label-free water quantification Harmine analogues Docking Iodo-triazoles

 

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